Luz verde a la nueva ley de dependencia pese al veto del Gobierno a ampliar ayudas
El Congreso de los Diputados ha dado luz verde este miércoles a la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad. Es, según el Gobierno, «una refundación del modelo de cuidados en España», que as
Luz verde a la nueva ley de dependencia pese al veto del Gobierno a ampliar ayudas El Ejecutivo alega razones presupuestarias para dejar fuera la ampliación de prestaciones a padres de hijos con enfermedad grave o el fin del copago de las ayudas de la ELA Regala esta noticia Añádenos en Google El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, durante el debate en el Congreso. (Ep) Elena Calvo 16/09/2026 Actualizado a las 19:29h. El Congreso de los Diputados ha dado luz verde este miércoles a la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad. Es, según el Gobierno, «una refundación del modelo de cuidados en España», que asegura traerá más derechos, servicios y prestaciones y menos burocracia a ... las personas con discapacidad o que se encuentran en situación de dependencia.
Pero tanto la oposición como la mayoría de los socios del Ejecutivo, que han votado las enmiendas que se acordaron el Senado, el último paso que necesitaba la reforma para su aprobación definitiva, denuncian que el Ejecutivo ha vetado algunas de las enmiendas acordadas en la Cámara Alta, como las que pretendían ampliar las ayudas Cume (por cuidado de menores afectados por enfermedad grave). Así, durante el debate en la Cámara Baja han sido varios los grupos que han denunciado que el Gobierno ha vetado varias de las enmiendas que el resto de los partidos pactaron en el Senado. Según han explicado, el Ejecutivo presentó un documento a la Mesa del Congreso por el que vetaba esas enmiendas por razones presupuestarias, puesto que correspondía ahora votarlas en el Congreso y, ante el apoyo de la mayoría de los grupos, habrían salido adelante.
Con estos vetos el Gobierno deja fuera entre otras cosas la ampliación de la prestación Cume más allá de los 26 años en determinados casos. Se trata de una ayuda que reciben las familias con hijos con enfermedades graves como cáncer o parálisis cerebral. En estos hogares, por lo general los padres tienen que pedir reducciones de jornada en sus trabajos para poder ocuparse de sus hijos y lo que pretende esta prestación es subsanar esa reducción de sueldo.
Pero las familias afectadas llevan tiempo denunciando la dificultosa burocracia a la que se enfrentan para obtener esta ayuda, así como el fin de la prestación cuando el hijo cumple los 26 años, pese a que la situación de los progenitores sigue siendo la misma. Noticia relacionada Solo siete autonomías dan ayudas para la ELA año y medio después de aprobarse la ley Elena Calvo Varios partidos políticos, como PP, Junts o PNV, habían acordado en el Senado ampliar estas ayudas más allá de esa edad, algo que el Gobierno finalmente ha vetado al no permitir su votación en el Congreso y que, por tanto, no se incluirá en la reforma de la ley. De hecho, mientras se celebraba el debate sobre la reforma de las leyes en la Cámara Baja, las familias se concentraban fuera para denunciar la exclusión de la norma y exigir la protección y mejora de la prestación.
Pero no es lo único que el Gobierno ha dejado fuera con su veto. También los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se han visto afectados. El Senado había acordado también una enmienda por la que se eliminaba cualquier tipo de copago que los afectados por la enfermedad tengan que pagar para recibir las ayudas que les corresponden.
De hecho, la Confederación Nacional de Entidades con ELA (ConELA) aunque cree que la reforma de las leyes se trata de un «avance» ha lamentado que no haya salido adelante esta cuestión. Sin IVA reducido También la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha criticado el «varapalo» que ha supuesto en los derechos de los pacientes de ELA ese veto. Pues además de lo anterior, el Ejecutivo tampoco ha aceptado la enmienda por la que se iba a incluir un IVA reducido del 4 por ciento para adaptación de vivienda o vehículo en los casos de estas personas.
Los enfermos de ELA y el Cermi critican los vetos del Gobierno y le exigen que amplíe los derechos que el Senado había acordado En la misma línea, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha criticado estos vetos y exigido al Ejecutivo que los retire. Se ha referido a otras medidas que también se han dejado fuera como los beneficios fiscales asociados al reconocimiento oficial de un grado de discapacidad del 33% a las personas en situación de dependencia que, conforme a la reforma, quedan asimiladas a dicha situación a partir de ahora o a la reducción del IVA del 10% al 4% para la adquisición de determinados productos y servicios destinados a las necesidades de las personas con discapacidad. Dudas sobre financiación El ministros de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, ha asegurado por su parte que se trata de «la mayor reforma social en décadas» y ha defendido los «avances» que conllevará su proyecto.
Ha destacado, además, que la norma estará financiada desde el primer momento, pues el pasado julio el Congreso convalidó ya un real decreto-ley por el que se ampliaba en 6.200 millones de euros más entre 2026 y 2027 la financiación de la dependencia. La reforma establece además la obligación del Estado a financiar el 50 por ciento de toda la inversión. Pero el PP ha puesto en duda que esa inversión sea real, ante la falta de presupuestos.
«Queremos que esos derechos sean reales y saber quién los va a financiar, quién los va a prestar y cuándo van a poder disfrutarlos las personas que los necesitan, porque reconocer un derecho y garantizarlo son cosas diferentes», ha criticado la diputada popular Violante Tomás Olivares. «¿Cómo puede garantizar este gobierno derechos adquiridos si en esta legislatura no ha aprobado ni una vez los presupuestos?», ha lanzado. «¿Cómo puede garantizar este gobierno derechos adquiridos si en esta legislatura no ha aprobado ni una vez los presupuestos?», lanza el PP La reforma de la ley, ha insistido Bustinduy, tiene como gran objetivo el fin de las listas de espera de la dependencia.
El ministro de Derechos Sociales espera reducirlas a la mitad en 2027 y que para 2028 hayan desaparecido, es decir, que no haya personas dependientes a la espera de una ayuda que necesitan para sus cuidados que no llega. De 6 a 3 meses y sin incompatibilidades Así, en lo que se refiere a la ley de dependencia, además de 6 a 3 meses el plazo de reconocimiento de la dependencia, se eliminará el régimen de incompatibilidades para que las personas dependientes puedan recibir las distintas ayudas que les corresponden sin tener que renunciar a ninguna de ellas. Se flexibilizará el PIA (Programa Individual de Atención) que elaboran los servicios sociales de las comunidades autónomas para que la persona con dependencia pueda acceder a más servicios, como ir a un centro de día y a la vez tener cuidados en su domicilio.
Más allá de la ayuda en casa Se ampliará también el servicio a domicilio más allá del hogar de la persona que lo necesita, de manera que quien le asista podrá hacerlo más allá de la casa, por ejemplo acompañándole a hacer la compra o al médico. También se reconoce la figura del cuidador principal, y se complementa con la del cuidador no profesional, que puede incluir tanto a familiares como a otras personas del entorno del dependiente. Reconocimiento automático En cuanto a la ley de discapacidad, se reconocerá automáticamente un 33% de discapacidad a aquellas personas a las que se les asigne un grado I de dependencia.
Las que tengan un grado II o III podrán ser reconocidas con el 65 por ciento de discapacidad. Accesibilidad Además, las personas con discapacidad podrán reclamar la accesibilidad en servicios o en edificios que sean públicos y se reforma la Ley de Propiedad Horizontal para que las administraciones públicas tengan que ayudar económicamente a hacer obras de accesibilidad en edificios si alguna persona con discapacidad residente en los mismos lo solicita. Contratación de seguros Se fija también que todas las familias puedan acceder a la atención temprana de sus hijos en los casos en los que se necesite, la prohibición de la discriminación en la contratación de seguros o la regulación de la figura de un facilitador procesal para asistir a las personas con discapacidad en procesos judiciales. comentarios Reportar un error Luz verde a la nueva ley de dependencia pese al veto del Gobierno a ampliar ayudas El Ejecutivo alega razones presupuestarias para dejar fuera la ampliación de prestaciones a padres de hijos con enfermedad grave o el fin del copago de las ayudas de la ELA Regala esta noticia Añádenos en Google El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, durante el debate en el Congreso. (Ep) Elena Calvo 16/09/2026 Actualizado a las 19:29h.
El Congreso de los Diputados ha dado luz verde este miércoles a la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad. Es, según el Gobierno, «una refundación del modelo de cuidados en España», que asegura traerá más derechos, servicios y prestaciones y menos burocracia a ... las personas con discapacidad o que se encuentran en situación de dependencia. Pero tanto la oposición como la mayoría de los socios del Ejecutivo, que han votado las enmiendas que se acordaron el Senado, el último paso que necesitaba la reforma para su aprobación definitiva, denuncian que el Ejecutivo ha vetado algunas de las enmiendas acordadas en la Cámara Alta, como las que pretendían ampliar las ayudas Cume (por cuidado de menores afectados por enfermedad grave).
Así, durante el debate en la Cámara Baja han sido varios los grupos que han denunciado que el Gobierno ha vetado varias de las enmiendas que el resto de los partidos pactaron en el Senado. Según han explicado, el Ejecutivo presentó un documento a la Mesa del Congreso por el que vetaba esas enmiendas por razones presupuestarias, puesto que correspondía ahora votarlas en el Congreso y, ante el apoyo de la mayoría de los grupos, habrían salido adelante. Con estos vetos el Gobierno deja fuera entre otras cosas la ampliación de la prestación Cume más allá de los 26 años en determinados casos.
Se trata de una ayuda que reciben las familias con hijos con enfermedades graves como cáncer o parálisis cerebral. En estos hogares, por lo general los padres tienen que pedir reducciones de jornada en sus trabajos para poder ocuparse de sus hijos y lo que pretende esta prestación es subsanar esa reducción de sueldo. Pero las familias afectadas llevan tiempo denunciando la dificultosa burocracia a la que se enfrentan para obtener esta ayuda, así como el fin de la prestación cuando el hijo cumple los 26 años, pese a que la situación de los progenitores sigue siendo la misma.
Noticia relacionada Solo siete autonomías dan ayudas para la ELA año y medio después de aprobarse la ley Elena Calvo Varios partidos políticos, como PP, Junts o PNV, habían acordado en el Senado ampliar estas ayudas más allá de esa edad, algo que el Gobierno finalmente ha vetado al no permitir su votación en el Congreso y que, por tanto, no se incluirá en la reforma de la ley. De hecho, mientras se celebraba el debate sobre la reforma de las leyes en la Cámara Baja, las familias se concentraban fuera para denunciar la exclusión de la norma y exigir la protección y mejora de la prestación. Pero no es lo único que el Gobierno ha dejado fuera con su veto.
También los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se han visto afectados. El Senado había acordado también una enmienda por la que se eliminaba cualquier tipo de copago que los afectados por la enfermedad tengan que pagar para recibir las ayudas que les corresponden. De hecho, la Confederación Nacional de Entidades con ELA (ConELA) aunque cree que la reforma de las leyes se trata de un «avance» ha lamentado que no haya salido adelante esta cuestión.
Sin IVA reducido También la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) ha criticado el «varapalo» que ha supuesto en los derechos de los pacientes de ELA ese veto. Pues además de lo anterior, el Ejecutivo tampoco ha aceptado la enmienda por la que se iba a incluir un IVA reducido del 4 por ciento para adaptación de vivienda o vehículo en los casos de estas personas. Los enfermos de ELA y el Cermi critican los vetos del Gobierno y le exigen que amplíe los derechos que el Senado había acordado En la misma línea, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha criticado estos vetos y exigido al Ejecutivo que los retire.
Se ha referido a otras medidas que también se han dejado fuera como los beneficios fiscales asociados al reconocimiento oficial de un grado de discapacidad del 33% a las personas en situación de dependencia que, conforme a la reforma, quedan asimiladas a dicha situación a partir de ahora o a la reducción del IVA del 10% al 4% para la adquisición de determinados productos y servicios destinados a las necesidades de las personas con discapacidad. Dudas sobre financiación El ministros de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, ha asegurado por su parte que se trata de «la mayor reforma social en décadas» y ha defendido los «avances» que conllevará su proyecto. Ha destacado, además, que la norma estará financiada desde el primer momento, pues el pasado julio el Congreso convalidó ya un real decreto-ley por el que se ampliaba en 6.200 millones de euros más entre 2026 y 2027 la financiación de la dependencia.
La reforma establece además la obligación del Estado a financiar el 50 por ciento de toda la inversión. Pero el PP ha puesto en duda que esa inversión sea real, ante la falta de presupuestos. «Queremos que esos derechos sean reales y saber quién los va a financiar, quién los va a prestar y cuándo van a poder disfrutarlos las personas que los necesitan, porque reconocer un derecho y garantizarlo son cosas diferentes», ha criticado la diputada popular Violante Tomás Olivares.
«¿Cómo puede garantizar este gobierno derechos adquiridos si en esta legislatura no ha aprobado ni una vez los presupuestos?», ha lanzado. «¿Cómo puede garantizar este gobierno derechos adquiridos si en esta legislatura no ha aprobado ni una vez los presupuestos?», lanza el PP La reforma de la ley, ha insistido Bustinduy, tiene como gran objetivo el fin de las listas de espera de la dependencia. El ministro de Derechos Sociales espera reducirlas a la mitad en 2027 y que para 2028 hayan desaparecido, es decir, que no haya personas dependientes a la espera de una ayuda que necesitan para sus cuidados que no llega.
De 6 a 3 meses y sin incompatibilidades Así, en lo que se refiere a la ley de dependencia, además de 6 a 3 meses el plazo de reconocimiento de la dependencia, se eliminará el régimen de incompatibilidades para que las personas dependientes puedan recibir las distintas ayudas que les corresponden sin tener que renunciar a ninguna de ellas. Se flexibilizará el PIA (Programa Individual de Atención) que elaboran los servicios sociales de las comunidades autónomas para que la persona con dependencia pueda acceder a más servicios, como ir a un centro de día y a la vez tener cuidados en su domicilio. Más allá de la ayuda en casa Se ampliará también el servicio a domicilio más allá del hogar de la persona que lo necesita, de manera que quien le asista podrá hacerlo más allá de la casa, por ejemplo acompañándole a hacer la compra o al médico.
También se reconoce la figura del cuidador principal, y se complementa con la del cuidador no profesional, que puede incluir tanto a familiares como a otras personas del entorno del dependiente. Reconocimiento automático En cuanto a la ley de discapacidad, se reconocerá automáticamente un 33% de discapacidad a aquellas personas a las que se les asigne un grado I de dependencia. Las que tengan un grado II o III podrán ser reconocidas con el 65 por ciento de discapacidad.
Accesibilidad Además, las personas con discapacidad podrán reclamar la accesibilidad en servicios o en edificios que sean públicos y se reforma la Ley de Propiedad Horizontal para que las administraciones públicas tengan que ayudar económicamente a hacer obras de accesibilidad en edificios si alguna persona con discapacidad residente en los mismos lo solicita. Contratación de seguros Se fija también que todas las familias puedan acceder a la atención temprana de sus hijos en los casos en los que se necesite, la prohibición de la discriminación en la contratación de seguros o la regulación de la figura de un facilitador procesal para asistir a las personas con discapacidad en procesos judiciales. comentarios Reportar un error Solo siete autonomías dan ayudas para la ELA año y medio después de aprobarse la ley Elena Calvo Moldeador de pelo Cecotec AirGlisse 14in1: 14 accesorios en un solo aparato Teresa Rodríguez García El Gran Wyoming, sobre sus estudios universitarios: «Hice Medicina y trabajé como médico, pero había mucho paro» Inés Romero Juan del Val, sobre las próximas elecciones: «Hay gente que piensa que lo que viene es mucho peor y por eso se queda con Pedro Sánchez»
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